Équipe de direction

Le Dr Rousseau occupe le poste de cadre supérieur chez Milestone Vice-président des affaires réglementaires et de la gestion de la qualité Le docteur Rousseau possède plus de 30 ans d’expérience internationale dans le domaine des affaires réglementaires et dans le développement mondial de médicaments. Il a passé plus de 15 ans chez Novartis au Canada, où il a commencé en tant que chef des affaires réglementaires, de l’information médicale et de la pharmacovigilance. En 2001, il est devenu chef des affaires réglementaires pour l’Europe, en Suisse.

Dans le cadre de son mandat, il a dirigé le groupe mondial sur l’information relative aux produits, il a été membre du Comité exécutif européen de Novartis et du Comité de politique technique, scientifique et réglementaire de la European Federation of the Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA). Le docteur Rousseau s’est joint à Axcan Pharma (plus tard intégrée à Forest Laboratories et Allergan) en 2007 en tant que vice-président des affaires réglementaires mondiales, de la pharmacovigilance et de l’assurance de la qualité. Jusqu’en 2012, il a concentré ses activités sur la FDA, puis sur les enregistrements et la conformité pour l’Europe et les pays d’exportation tout en dirigeant parallèlement des projets aux É-U. Avant de se joindre à Milestone, il était associé à Therapeutic Products inc. (TPIReg) en tant que consultant réglementaire stratégique. Le docteur Rousseau a participé à l’enregistrement de nombreux produits aux É.-U., au Canada et en Europe.

Le docteur Rousseau a obtenu son doctorat en sciences pharmacologiques (PhD) (pharmacologie, faculté de pharmacie) et son diplôme de troisième cycle en toxicologie des médicaments à l’Université de Montréal.